Na hlavní stránku ME/CFS.czech

Dnešní datum: 23. 09. 2017   | Hlavní stránka | O nás | O ME/CFS |Seznam rubrik |    
  Informacekulat roh
Audiovideo
Pro lékaře
Pro pacienty
Pro rodiny
Pro média
Pro veřejnost
10 mýtů o ME/CFS
10 objevů o ME/CFS
Novinky z výzkumu

Ikonka FB

Ikonka YouTube

Ikonka 10.výročí

Seznamka

Připojte se k nám!

Registrace
O registraci
TOP 15
Ankety
Diskuse

Domů
Сонна sonna.com.ua

  Seznam rubrikkulat roh
mnus Akce charitativní
mnus Akce osvětové
plus Aktivity ME/CFS.cz
plus Archiv facebooku
mnus Audiovideo sekce
mnus Informace basic
plus Informace odborné
mnus Informace z domova
plus Informace ze světa
mnus Lab.testy a diagnostika
mnus Léky a léčba
mnus Odkazy a publikace
mnus Zdravotně-sociální problematika
plus Život s ME/CFS a FM

  Pomoc obhájcůkulat roh
Aktivity 2005-2015
Návrh standardu 2015
Návrh standardu 2010
Návrh standardu 2008
Právní minimum 2011
Petice 2005 - 2009
P o m ů c k a 2007
Školení sebeobrany 2006

  Novinové článkykulat roh
článek v Med.Tribune 05/2015

článek v Med.Tribune

Chronický únavový syndrom pohledem posudkového lékařství

Chronický únavový syndrom pohledem posudkového lékařství

Léčit či ignorovat ME/CFS

Vedeme boj na několika frontách

Vzdělávání o chronickém únavovém syndromu z rukou nejpovolanějších


  Zápisníky pacientůkulat roh
Martin-léčba Belgie
Michal-léčba Belgie
DoRy-invalidní důchod
Nikol-těžký CFS
Daniela-odmítnutí nemocnicí
Dáša-potravinová intolerance
Jana-lidská důstojnost
Další příběhy

  Filmy o ME v češtiněkulat roh
Obr. přední str.DVD s filmem Nevyslyšené hlasy

  české knihykulat roh
 CFS – Na okraji společnosti

Další české publikace

  Vyhledáváníkulat roh

Hledej
v ME/CFS.cz!



  Kontaktkulat roh

Redakce ME/CFS.cz
me-cfs@seznam.cz

Svaz pacientů čR

  Podporujemekulat roh

Постельное белье хорошего качества
Brána k vašim politikům


Chlamýdie o.z.
Chlamydieoz.sk

  Přechod na nový systémkulat roh
OD 1. 6. 2017 SE OBSAH TĚCHTO STRÁNEK PŘESTÁVÁ AKTUALIZOVAT. NOVÉ ČLÁNKY NAJDETE NA www.me-cfs.eu.
Bližší informace o přechodu na nový systém v článku zde.


téma * Film Nevyslyšené hlasy přichází do české republiky
Vydáno dne 12. 05. 2013 (8888 přečtení)



Do české republiky právě přichází oceňovaný dokumentární film Nevyslyšené hlasy (v orig. Voices from the Shadows), který je možné zakoupit na DVD s českými titulky. Je toho spousta, co by se dalo říct k tomuto velmi působivému, intimnímu a dojemnému snímku. Začněme tím, že pokud tento rok uvidíte pouze jediný film, měly by to být právě Nevyslyšené hlasy.

Film se zabývá životními osudy několika pacientů, kteří trpí těžkou formou neurologické nemoci myalgická encefalomyelitida a jejich blízkých. Příběhy se prolínají se slovy specialistů a výzkumníků této nemoci. Utrpení pacientů, dospělých i dětí, je nepředstavitelné - jejich odvaha je obdivuhodná.

Ale film také představuje pohled na velmi důležité téma přístupu k této nemoci ze strany některých zdravotníků a úřadů: zanedbávání a v některých případech přímo odsouzeníhodné chování k těžce nemocným lidem. Jsou to příběhy, které se skutečně staly a stále stávají ve vyspělé společnosti.
A někdy jde o život a smrt.

Více informací o obsahu filmu (v angličtině) zde: http://voicesfromtheshadowsfilm.co.uk/synopsis/

Obsah článku:
- Historie filmu
-
Co lidé říkají o filmu
-
Filmová upoutávka
-
Film měnící názory na nemoc
-
Jak film koupit
-
Jak film darovat

Historie filmu

Autory filmu jsou paní Natalie Boulton a její syn Josh Biggs - maminka a bratr pacientky s ME, která je těžce nemocná již více než 20 let. Film vznikl za pomoci jejich rodiny, včetně finanční. Hudbu k filmu věnoval skladatel David Poore, který byl nominován na cenu Emmy.

Film měl premiéru v roce 2011 na festivalu Mill Valley v Kalifornii, kde vyhrál cenu publika za nejlepší mezinárodní dokumentární film.

недорогое покрывало на кровать Obr. ceny získané filmem Nevyslyšené hlasy

Po premiéře filmu se uskutečnila beseda s jedním z předních výzkumníků ME/CFS dr. Josem Montoyou, infekčním lékařem ze Standfordské univerzity, s novinářem Davidem Tullerem, autorem několika článků o ME/CFS pro americké noviny The New York Times, pacientkou s ME/CFS a filmařkou Natalií Boulton. Diskuzi, která následovala po premiéře filmu (v angličtině) lze zhlédnout zde:

http://voicesfromtheshadowsfilm.co.uk/mill-valley-discussion/

Na webových stránkách filmu se píše:

„Film Nevyslyšené hlasy je nezávislý projekt, který jsme cítili, že musíme udělat, abychom se mohli pokusit pomoci udělat nějaký rozdíl v životech tolika báječných lidí, mladých, i ne tak mladých, kteří trpí těžkou formou ME. Nyní potřebujeme vaši pomoc, abyste používali film a informovali ostatní o této situaci. Prosíme, kupujte si DVD s filmem a rozdávejte jej ostatním, hlavně profesionálním pracovníkům, kteří by mohli pomoci změnit životy tolika lidí doposud žijících ve strachu a izolaci. Žádným způsobem na filmu nevyděláváme, pouze prosíme ostatní, aby také pomohli.“


Co lidé říkají o filmu

„Myslím, že film je působivý, a že by měl být součástí studia medicíny na vysokých školách ve Spojených Státech... ukazuje, že lékařská arogance spolu s jednostranným pohledem může být tolik škodlivá a může přinést další utrpení skupině pacientů, kteří již hluboce trpí.“
Dr. Montoya, Univerzita Stanford, fakulta medicíny
http://chronicfatigue.stanford.edu/
(Video s dr. Montoyou o ME/CFS v angličtině: http://www.youtube.com/watch?v=Riybtt6SChU&NR=1&feature=endscreen)

Film, který změní život. Osloví každého, kdo ho uvidí.“
Sonia Poulton, novinářka z britských novin The Daily Mail
http://www.dailymail.co.uk/debate/article-2141230/All-mind-Why-critics-wrong-deny-existence-chronic-fatigue.html


„Nevyslyšené hlasy je hluboce dojímavý dokumentární film, který odhaluje realitu lidí s těžkou formou ME/CFS a jejich pečovatelů... Doufáme, že tento typ iniciativy pomůže povzbudit přehodnocení předpojatosti proti ME/CFS u výzkumníků a zdravotníků, a že přinese obnovený zájem o výzkum v tomto oboru, zejména vzhledem k zvyšujícímu se počtu důkazů v biomedicínském výzkumu ME/CFS.“
Dr. Eliana Lacerda, CFS/ME Observatory ve Škole hygieny & tropické medicíny v Londýně


„Kdybych mohl každého člověka na světě přinutit, aby se podíval pouze na jediný film, vybral bych tento film. Je to můj film roku. Bude to můj film desetiletí. Coby kritik trávím svůj život tím, že doufám, že najdu filmy, které mě osloví. Film Nevyslyšené hlasy tohle překonal. Je to film, který mluví za mě. A chtěl bych, abyste ho vyslyšeli.“

Scott Jordan HarrisChicago Sun-Times http://blogs.suntimes.com/foreignc/2012/02/life-in-the-shadows.html


„Film Nevyslyšené hlasy je nejdůležitější a nejvýznamnější film o ME v pediatrii, který kdy byl vytvořen.“
Profesor Leonard Jason, univerzita DePaul, Chicago
http://csh.depaul.edu/centers-and-institutes/ccr/about/Pages/default.aspx

 

Upoutávka

Odkaz na upoutávku na film s českými titulky:
https://www.youtube.com/watch?v=4CZ6FIkQ5Rk

 

Film, který mění názory na naši nemoc

Naši nemoc veřejnost a často i naše okolí nechápe. Ale film Nevyslyšené hlasy může pomoci změnit - a již změnil - názor některých lidí na ni.

Britská novinářka Sonia Poulton změnila názor po zhlédnutí filmu

Jedním z příkladů změny názoru na naši nemoc je zkušenost britské novinářky Sonii Poulton, která po zhlédnutí filmu v květnu 2012 napsala tento článek (v angličtině): http://www.dailymail.co.uk/debate/article-2141230/All-mind-Why-critics-wrong-deny-existence-chronic-fatigue.html

článek začíná tím, co si novinářka dříve myslela o ME. Do té doby, než jí jeden ze čtenářů poslal film Nevyslyšené hlasy, to bohužel byly pouze nelichotivé názory:

„Na základě vůbec žádných osobních znalostí - naštěstí ani já, ani nikdo z mých blízkých nemá ME - moje mínění [o ME] pocházelo z toho, jak svět tuto nemoc zobrazuje. Stejně jako miliony dalších lidí jsem viděla ME pohledem zdravotnických institucí, vlády a médií. Nebyl to hezký obrázek.“

Poté, co Sonia Poulton film zhlédla, zásadně změnila názor na naši nemoc a napsala tohle:

„Dostávám každý měsíc desítky klipů a filmů a snažím se dívat se na tolik z nich, kolik vůbec můžu, ale na filmu „Hlasy“ bylo něco, co mi vzalo dech. Jeden z důvodů, proč film měl takový vliv, je to, že zpochybnil moje zakořeněné předsudky proti ME. Díky „Hlasům“ - a následnému výzkumu, který jsem provedla - jsem si uvědomila, že to, co jsem si myslela, že vím o této nemoci, je falešná představa a, což je důležitější, bylo to ve skutečnosti poškozující pro takto postižené [lidi].“

Ve zbytku článku Sonia Poulton popisuje 12 mýtů o myalgické encefalomyelitidě, například, že ME není duševní nemoc nebo extrémní únava (ale závažná komplexní multisystémová nemoc), a že touto nemocí netrpí pouze dospělí.

Další článek od této novinářky na téma ME/CFS je z 19. září 2012:
http://poultonblog.dailymail.co.uk/2012/09/me-no-more-in-the-mind-than-multiple-sclerosis.html


Promítání filmu v parlamentu v Severním Irsku

18. února 2013 proběhlo promítání filmu Nevyslyšené hlasy ve Stormontu (v Belfastu), sídle parlamentu Severního Irska. Akci zorganizovala organizace ME Support Northern Ireland. Promítání se konalo v historické Dlouhé galerii (Long Gallery), kterou v minulosti navštívili například dva prezidenti Spojených států. Na promítání přišli pacienti s ME a jejich rodiny a také osm poslanců parlamentu Severního Irska. Po dobu promítání filmu bylo naprosté ticho a všichni poslanci zůstali po dobu promítání celého filmu. Jim Wells, zvolený ministr zdravotnictví a místopředseda komise pro zdraví a sociální péči parlamentu Severního Irska s politováním odsoudil zastaralý přístup k ME, který mají někteří lékaři, a řekl:

„Jsme přesvědčeni. ME NENÍ psychiatrická nemoc.“

Více informací zde: http://voicesfromtheshadowsfilm.co.uk/2013/great-success-at-stormont/ a zde: http://www.oneagleswings.me.uk/Voices-Stormont-Newsletter-18-02-13.pdf

Pomůže film změnit názory na nemoc také v čR?

Určitě bychom to všichni velmi uvítali. Proto jsme film na DVD věnovali:

- Ing. Miloši Zemanovi a Ivaně Zemanové, prezidentovi čR a první dámě
-
JUDr. Pavlu Varvařovskému, veřejnému ochránci práv
-
MUDr. Aleně Šteflové, Ph.D., vedoucí kanceláře WHO v české republice
-
prof. MUDr. Aleksi Šedo, DrSc., děkanovi 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy v Praze

Také vy můžete DVD s filmem darovat a zapojit se do tolik potřebné osvěty, k níž vybízejí autoři dokumentu. Více informací o tom, komu a jak film darovat najdete ZDE.

 

Jak film koupit

Film je 63 minut dlouhý. Je v angličtině a s titulky v češtině a dalšími sedmi jazyky (holandštině, němčině, španělštině, švédštině, japonštině, francouzštině a italštině)

Cena DVD je 155,- Kč. 
Objednávky zasílejte na e-mail: HlasyMECFS@centrum.cz 
Uveïte v nich jméno a adresu, na kterou má být film zaslán a kolik kopií DVD objednáváte.
Film bude zaslán buï na dobírku, nebo po zaplacení předem na účet. Pokud objednáváte více než jedno DVD na stejnou adresu, konečná cena bude před zaplacením potvrzena emailem.

Objednávky do české republiky:
Cena za jedno DVD na dobírku je celkem 230,-Kč  
(7,-Kč obálka + 34,-Kč doporučená zásilka + 34,-Kč dobírka + 155,-Kč DVD)

Cena za jedno DVD platbou na účet předem je celkem 196,-Kč  
(7,-Kč obálka + 34,-Kč doporučená zásilka + 155,-Kč DVD)
číslo účtu je 2200373775, kód banky 2010 – prosíme, napište své jméno a příjmení do zprávy pro příjemce.

Objednávky na Slovensko:
Prosíme, pošlete e-mail na adresu HlasyMECFS@centrum.cz, abychom se domluvili.

Objednávky do dalších zemí jsou možné přímo na stránkách filmu:
http://voicesfromtheshadowsfilm.co.uk/shop-dvds/

 

Poznámka vlastníka autorských práv:

DVD je určeno pouze pro domácí promítání.
Autoři filmu upozorňují, že film není vhodný pro děti nebo lidi, kteří jsou velmi těžce nemocní s ME.

Pozn. red.: Projekt ME/CFS.cz je nekomerční a z prodeje DVD nemá žádnou provizi.

Zpět na začátek




[Akt. znmka: 2,43] 1 2 3 4 5

( Celý článek | Autor: ME/CFS.cz | Počet komentářů: 2 | Přidat komentář | Informační e-mailVytisknout článek )

ME/CFS.cz je nekomerční a nezávislý informační web. Obsah webu je garantován Svazem pacientů čR. Poskytované informace nenahrazují odbornou pomoc. Užití obsahu se řídí autorským zákonem. Bez omezení lze obsah použít pro osobní potřebu - §30 autorského zákona. ME/CFS.cz obsahuje odkazy na jiné internetové stránky, tyto odkazy však neimplikují souhlas s dalším šířením obsahu z těchto internetových stránek a řídí se výhradně autorskými právy příslušných webů. Více

Web site ME/CFS.cz byl vytvořen prostřednictvím phpRS - redakčního systému napsaného v PHP jazyce. Na této stránce použité názvy programových produktů, firem apod. mohou být ochrannými známkami nebo registrovanými ochrannými známkami příslušných vlastníků.  


  Novinkykulat roh

24.05.2017: Pochopte ME/CFS a naše břímě bude o polovic lehčí
- nový článek pro osvětu najdete zde. Ačkoliv naše nové stránky jsou stále ve výstavbě, rozhodli jsme se nové články přidávat už do nového systému, aby nám později odpadly problémy s jejich převodem mezi dosluhujícím PHPRS a novým Wordpressem. Děkujeme vám za pochopení případných nedokonalostí, které se mohou na novém webu vyskytovat. Více o přechodu na nový systém zde.

09.05.2017: Květen - měsíc ME/CFS
Logo 12. 5.

03.05.2017: PLOS ONE
zveřejnil Upozornění na možné pochybení v článku (Expression of Concern) ke studii známé jako PACE. Více viz zde.
Více o PACE na našich stránkách zde.

29.04.2017: Článek ve STAT - NIH hledá odpovědi na CFS
NIH nedávno spustil výzkum hledající odpovědi na chronický únavový syndrom. Vědci budou hledat léčby nemoci a očekává se, že výzkum bude dokončen za tři roky s náklady zhruba ve výši 9 miliónů dolarů. Na úvodní fotografii článku je vlevo MUDr. Francis Collins, Ph.D., ředitel Národního ústavu zdraví USA (NIH), s Brianem Vastagem, který pracoval jako reportér pro vědu ve Washington Post, a napsal v roce 2015 dopis pro dr. Collinse, v němž popsal své onemocnění a žádal o zapojení NIH do výzkumného úsilí a zvýšení jeho financování (zde).
Odkaz na článek ve STAT:zde.

28.04.2017: ME/CFS souvisí s nevyváženým mikrobiomem
Vědci z Centra pro infekce a imunitu (CII) Mailmanovy školy veřejného zdraví při Kolumbijské univerzitě, ve studii publikované v časopise Microbiome, identifikovali abnormální hladiny specifických střevních bakterií u jedinců s ME/CFS, včetně těch se souběžným IBS i bez IBS. (Až 90 % pacientů s ME/CFS má zároveň IBS).
„Identifikací specifických bakterií spojených s ME/CFS jsme o krok blíž k přesnější diagnostice a cílené terapii,“říká W. Ian Lipkin, senior autor studie.
Zdroj:zde a zde

27.04.2017: UNREST
"Je to jako mít rozbitou baterii. Moje baterie se nabíjí vždy jen na 40 %, u některých lidí se nabije na 90 %, ale pokud máte těžkou formu, tak se nabije jen na 10 %; a můžete fungovat pouze v rámci tohoto svého energetického limitu, který když překročíte, dojde k havárii a všechny vaše příznaky se zhorší," vysvětluje Jennifer Brea, tvůrce filmu Unrest, srozumitelně, jaké to je, žít s ME/CFS. Její dokument nyní putuje po filmových festivalech celého světa, přitahuje pozornost médií a zvyšuje informovanost veřejnosti o této doposud nesprávně chápané nemoci. Děkujeme Jen a jejímu týmu za neuvěřitelnou práci, kterou pro naši komunitu dělá! http://www.unrest.film

21.03.2017: Na Blogu ředitele Národního ústavu zdraví USA (NIH)
dnes vyšel článek o ME/CFS od dr. F. Collinse, ředitele NIH, a dr. W. Koroshetze, ředitele Národního ústavu neurologických chorob a mrtvice (NINDS), v jehož závěru se píše:
„Jsme si vědomi a soucítíme s utrpením, kterým procházejí lidé s ME / CFS. Víme o jejich frustraci z toho, jak málo je známo a jak málo výzkumu bylo uděláno pro nalezení odpovědí. Směřujeme k tomu, abychom to změnili. NIH se zavázal odhalit základní biologickou příčinu (příčiny) ME / CFS tak rychle, jak je to možné, a podporovat výzkum, který bude přinášet vývoj efektivních strategií pro léčbu a prevenci této ničivé nemoci.“
Více zde.

21.03.2017: New York Times
vydaly článek Julie Rehmeyer a Davida Tullera, který předkládá světu vážné nedostatky studie PACE a katastrofální dopady na péči o pacienty s onemocněním ME/CFS. Více zde.

16.03.2017: Zvýšená hladina aktivinu B je zkoumána jako potencionální biomarker ME/CFS.
Více zde.

23.02.2017: Novinky z OMF
Prof. Ron Davis, předseda Vědecké rady OMF, představuje novinky z výzkumu ME/CFS z jeho laboratoře na Stanford Genome Technology Center, kde učinili zásadní objevy k pochopení molekulárních mechanismů onemocnění a nyní mají možnost testovat chemické sloučeniny pro léčbu. Více zde.

22.02.2017: Metabolické profilování ukazuje porušenou funkci Pyruvátdehydrogenázy u ME/CFS
Přibývá důkazů, že chronický únavový syndrom (CFS) je způsobený přepnutím těla na méně účinné způsoby výroby energie. Více zde a zde.

22.02.2017: Dysfunkční TRMP3 receptory zapojeny do ME/CFS
Vědci z Národního centra pro neuroimunologii Griffith University v Queenslandu identifikovali vadný buněčný receptor TRMP3, který se zdá být zásadní pro rozvoj CFS. Více zde a zde.

28.01.2017: EAP k Ampligenu v EU
Společnost Hemispherx Biopharma, Inc. oznámila, že první zásilka rintatolimodu (Ampligen®) pro prodej v Evropě přes Program předběžného přístupu (Program Early Access, EAP) byla dodána 26. ledna 2017. Zpřístupní lék v režimu EAP pacientům s chronickým únavovým syndromem a nádorem slinivky v Evropské unii a Turecku. EAP je specifický regulační nástroj rozdílný pro jednotlivé země, který umožňuje pacientovi dostupnost léku ještě před jeho oficiálním uvedením na trh, za předpokladu že splní specifická kritéria. Více informací: Ampligen v EAP
FAQ EAP
Tisková zpráva Hemispherx

21.01.2017: TED Talks s Jennifer Brea
Jen Brea hovoří v populárním TED Talks velice lidsky o tom, co se stane, když máte vážné onemocnění, které lékaři neumějí diagnostikovat. Více zde.

21.12.2016: Krásné Vánoce všem našim čtenářům přeje redakce
PF 2017

19.11.2016: 12. konference IAME/CFS se uskutečnila
27. – 30. 10. 2016 ve Fort Lauderdale na Floridě. Souhrny na téma energie a cvičení od Corta Johnsona jsou dostupné zde. Souhrny na téma imunita a zánět od Corta jsou k dispozici zde. Souhrny na téma léčba jsou k dispozici zde.

14.11.2016: Americký Národní ústav zdraví (NIH) zdvojnásobí výdaje
na výzkum ME/CFS oproti roku 2016 na 15 milionů $ v roce 2017. Více zde.

03.10.2016: MILLIONS MISSING
Dne 27. 9. 2016 se konal druhý celosvětový den protestu za práva nemocných ME a CFS, kterých se odhaduje mezi 17 - 20 miliony. Řady opuštěných párů obuvi zastupovaly skutečné lidi, kteří se kvůli své nemoci nemohli připojit k protestu osobně. U každého páru byl připevněn lístek se vzkazem od jeho nositele. Paní Spotila napsala: "Naše zničené životy jsou výsledkem nedostatečného lékařského pokroku kvůli selhání státu financovat výzkum nemoci. Dolary na výzkum musí proudit. To je naše jediná naděje na únik z odsouzení k doživotnímu vězení, kterým je tato nemoc." Někteří účastníci přišli na památku svých milovaných, které jim ME vzala. Podívejte se zde na videoprezentaci, která zachycuje protesty. Pro info o mediálním pokrytí akce klikněte zde. Video z první vlny protestů v květnu 2016 najdete zde.

25.09.2016: Předběžná reanalýza britské studie PACE
aneb jak nemocný porazil mocné.
Čtěte zde.

14.09.2016: Otázky a odpovědi s MUDr. Robertem Naviauxem
Aktualizovaný článek: Metabolické rysy chronického únavového syndromu
Dotaz č. 1. Někteří lidé stále argumentují, že CFS není skutečná nemoc, ale vše je v mysli. Pomáhá váš objev chemického podpisu rozbít tento mýtus?
Odpověď: Ano. Chemický podpis, který jsme objevili, je důkazem, že CFS je objektivní metabolická porucha, která postihuje mitochondriální energetický metabolismus, imunitní funkce, GI funkce, mikrobiom, autonomní nervovou soustavu, neuroendokrinní a další mozkové funkce. Těchto 7 systémů je propojeno do sítě, která neustále vzájemně komunikuje. Více zde.

10.09.2016: Blokáda informací k PACE konečně skončila!
Queen Mary University of London (QMUL) vydala podklady ke studii známé zkráceně jako PACE pacientovi Alemu Mattheesovi, který je požadoval na základě zákona o svobodném přístupu k informacím od roku 2014. Vydání dat předcházely všemožné obstrukce a proběhlo až v poslední den lhůty na podání odvolání proti soudnímu nařízení. Více o této významné události čtěte zde. Více informací o PACE v češtině naleznete v článku zde.

31.08.2016: Metabolické vlastnosti ME/CFS
Dne 29. 8. 2016 byla online v PNAS zveřejněna studie vědeckého týmu pod vedením Roberta K. Naviauxe, která se zabývala zkoumáním metabolických vlastností ME/CFS. Viz zde.
Pro ty, kteří se zajímají o výsledky studie a jejich důsledky, Naviauxova studie v kostce uvádí, že buňky pacientů s ME jsou v jakési ochranné hibernaci (zimním spánku s útlumem fyziologických procesů), což omezuje jejich spotřebu zdrojů energie a zanechává je v hypometabolickém stavu jako reakci na infekci či jinou zátěž. Podrobné zkoumání metabolitů pacientů ukázalo, že stupeň ochranné hibernace se přímo vztahuje ke klinické závažnosti. Přestože jsou tyto výsledky velice slibné, bude nutné je ještě ověřit na větších souborech pacientů. Více zde.

26.08.2016: Konec s utajováním podkladů pro nezávislé přezkoumání PACE!
Data z kontroverzní studie známé pod zkratkou PACE, jejichž vydání na četné žádosti bylo opakovaně pod různými záminkami zamítnuto, musejí být dle rozhodnutí soudu v anonymizované formě uvolněna, tak aby je bylo možné přezkoumat nezávislými odborníky. Byla to právě PACE, na jejímž základě se rozjela masivní mediální kampaň zveličující její výsledky a poškozující pacienty tvrzením, že ME/CFS lze úspěšně léčit speciální cvičební terapií (GET) a speciálním druhem kognitivně behaviorální terapie (KBT). Více informací v češtině viz aktualizace 16. 8. 2016 v článku zde (červeně).

26.08.2016: Lék Ampligen schválen pro léčbu ME/CFS v Argentině
Ampligen se stal prvním lékem schváleným pro myalgickou encefalomyelitidu/chronický únavový syndrom (ME / CFS), když ANMAT, argentinský úřad pro kontrolu léčiv, schválil lék pro použití u lidí s těžkou ME / CFS. Proč bychom měli být nadšeni schválením Ampligenu v Argentině? Protože v Argentině funguje moderní zdravotnický systém s přísným schvalovacím procesem nových léků. Doufejme, že toto bude předzvěstí věcí budoucích pro Ampligen. Více zde a zde, více o Ampligenu v češtině zde.

26.08.2016: KBT a GET nejsou terapie lege artis pro ME/CFS
Oficiální zpráva AHRQ byla doplněna. V reakci na žádosti amerických pacientských organizací a aktivistů vydala americká Agentura pro výzkum a kvalitu zdravotní péče (AHRQ) dodatek ke své zprávě z roku 2014. Podle nového přezkumu panelem odborníků AHRQ neexistuje dostatečný důkaz o účinnosti KBT a GET u pacientů s ME nebo ME/CFS. A právě tyto dvě terapie (speciální způsob cvičení a psychoterapie) se v mnoha zemích doporučují jako účinné. Je nepřípustné doporučovat pacientům neúčinné terapie jenom proto, že jsou levné, propagované a jiné zatím nejsou široce dostupné. Doufejme, že se v brzké době aktualizují stěžejní informační prameny o nemoci, ve kterých se tyto terapie stále ještě doporučují v rozporu s EBM (medicínou založenou na důkazech). Více zde, zde a zde.

02.05.2016: Květen - měsíc osvěty o ME/CFS
Květen - měsíc osvěty o ME/CFS
Tipy, jak pomáhat s květnovou osvětou, ZDE.

Videoprezentace k Mezinárodnímu dni ME/CFS ZDE.

26.01.2016: Vědci zkoumají
metodu umožňující identifikaci pacientů s ME/CFS, kteří budou s největší pravděpodobností reagovat na léčbu Ampligenem. Více ZDE.

21.12.2015: Pokojné Vánoce v co největší zdravotní pohodě vám přeje redakce me-cfs.cz
PF 2015

06.11.2015: Tisková zpráva
NIH o krocích pro posílení výzkumu ME/CFS. Více - ZDE.

17.09.2015: ME a RS – podobnosti a rozdíly
více - ZDE.